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    1. 臨床研究

      倫理審查報告工作指引

      • 原則上,所有“涉及人”的研究,包括以人為對象開展的研究、以人的生物樣本/病歷信息開展的研究,根據國家衛生健康委《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法》規定,都需要通過倫理審查。本院開展的“涉及人的研究”包括:研究者發起的臨床研究(包括本院研究者發起或作為參加單位參加的各類臨床研究),各類課題基金(包括國…

      • 1、同一品種,在本中心開展有多項臨床試驗者,能否指定某一臨床試驗報告該品種安全性報告、不再重復上報?CTMS系統上,藥物安全性信息需由研究者報告,因此每個項目都需要填報。不再指定某一臨床試驗代表該品種上報。2、SUSAR報告,報告揭盲后的信息可能導致對研究者破盲,能否不揭盲報告?如保持“盲態”,而不進行個別病…

      • 【2020年11月24日通知】1、為保障倫理審查費的收支平衡、保障審查質量與效率,自2021年1月1日起,將對SUSAR報告的審查申請收取費用。SUSAR報告收費標準:100元/次。為節約研發成本,申辦者可指定一個品種報告,對該品種在本中心開展的其他臨床試驗,報告時可以聲明“本次上報安全信息已在本品種其他臨床試驗中上報。”對于已…

      • 本倫理委員會每周四受理各項審查申請/報告。其他時間接受郵件、電話咨詢。工作時間:8:00至12:00,15:00至17:30。倫理委員會聯系方式:0371-65588251倫理秘書:丁晶,郵箱dingjing201305@163.com倫理工作人員:方可可,郵箱Kafka_610@163.com倫理工作人員:李會玲,郵箱13937176523@163.com【注意】辦公室電話連有傳真機,…

      • 【通知2020年9月22日】即日起,CRA、CRC交接,在CTMS系統上修改“項目基本信息——項目組織人員”即可,CRA交接不需要再遞交《CRA委托函》。CRA進工作群,一般自項目啟動日起,特殊需要請打電話溝通(業務辦理流程見官網,任何流程的變更,官網都可以查詢)。【通知2019年5月14日】即日起,CRA委托函需包括附件《CRA委托函》上必…

      • 1. 審查費多少?見官網《倫理審查申請報告指南》2. 賬號多少?見官網《倫理審查申請報告指南》3. 能出具收費通知嗎?不能。以官網公示的收費標準和賬號為準。4. 什么時候打錢?提交申請前。申辦方/CRC保留好各項付款憑證(銀行回單、申辦方蓋章的入賬通知、發票副本),結題時可能需要提供。5. 費用含稅嗎?含。6. 能交現…

      • 為提高臨床試驗倫理審查效率,在保證倫理審查質量的前提下,減少各位申辦者的申請時間。對以下事項進行告知: 一、初始審查常見問題:(一)知情同意書審查常見問題:1. 涉及“參加研究受到的傷害”等內容,注意按本國法規法規要求告知,不要附加法規沒有聲明的額外條件,如“符合方案操作的前提下”、“與試驗肯定相關的傷…

      • 【重要通知】2020-4-3 更新結題審查申請流程。結題自查預約流程(版本日期2020.4.3).doc【重要通知】2019年8月1日:為保障非駐地CRA自查后能及時得到辦公室反饋,特調整自查受理時間——非駐地CRA以周一至周四為主,如當天完成自查,次日反饋。鄭州駐地CRA以周五為主,如當天完成自查,下周一反饋。【重要通知】2018-11-22:項目稽…

      • 【2020年9月7日通知】,即日起,倫理審查申請報告提交改為線上申請。登錄網址http://117.158.134.28:48086/ctms,賬號密碼目前均為研究者工號。首次提交材料前,需先錄入項目的基本信息,通過項目管理部門審核、系統能正常顯示該項目后,才能提交該項目的材料。臨床試驗信息管理系統操作手冊OHB1012- CTMS操作手冊-歷史項目登…

      • 【2019年12月4日通知】根據衛健委《涉及人的臨床研究倫理審查委員會建設指南》,第五章第二條規定,“如果研究項目負責人逾期一個月仍未按審查決議規定向倫理審查委員會遞交跟蹤審查的相關材料,委員會可以終止其試驗的繼續進行。重啟已被終止的試驗方案需要向審查委員會重新遞交試驗方案申請。”基于該條規定,現補充規定:…

      • 【通知2019年7月1日】關于倫理初始審查“審查形式”的說明:對于風險較小的驗證性臨床試驗(III期及以上),如在立項前有方案的討論及組長單位意見,可以快審。對于風險較大的早期臨床試驗(II期及以下),一般需提交會議審查,但如在立項前有方案的討論,可以倫理前置(接受無組長單位批件/無NMPA批準文件立項)。【通知2019…

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